TPD-Registrierung

Die EU-Tabakproduktrichtlinie (TPD2, Richtlinie 2014/40/EU) schreibt eine Produktmeldung vor, bevor ein E-Liquid legal auf dem europäischen Markt in den Verkehr gebracht werden darf. Nichtkonformität bedeutet Produktverbote, Marktrücknahmen und erhebliche Bußgelder. Wir eliminieren dieses Risiko durch einen vollständigen, verwalteten Registrierungsservice.

6 Monate Obligatorische Voranmeldefrist

EU-Mitgliedstaaten verlangen eine Meldung über das EU-CEG mindestens sechs Monate, bevor Ihr Produkt verkauft werden darf. Wir beginnen mit dem Prozess in dem Moment, in dem Sie uns beauftragen.

Anwendbar auf

  • Nikotinhaltige E-Liquids (max. 20 mg/ml, 10-ml-Flaschen)
  • Nikotinfreie Shortfills und Longfills
  • Nikotin-Booster / Shots
  • Private-Label- und White-Label-Produkte

Alle in der EU verkauften E-Liquid-Produkte müssen vor der Markteinführung über das EU-Common-Entry-Gate-Portal (EU-CEG) gemeldet werden. Wir erstellen und übermitteln das komplette Meldepaket in Ihrem Namen — Produktidentitätsdaten, Angaben zur verantwortlichen Person, Zeitplan für den Markteinsatz und alle Begleitdokumente — um sicherzustellen, dass die sechsmonatige Frist sofort beginnt und die Einreichung beim ersten Mal akzeptiert wird.

Die TPD2 erfordert dokumentierte Emissionsprüfergebnisse, die die Werte schädlicher und potenziell schädlicher Bestandteile sowohl in flüssiger als auch in dampfförmiger Form aufzeigen. Wir koordinieren akkreditierte Labortests auf Carbonyle, Schwermetalle und andere regulierte Verbindungen und erstellen die von der Richtlinie geforderte begleitende toxikologische Bewertung. Alle Daten sind so strukturiert, dass sie genau dem EU-CEG-Einreichungsformat entsprechen.

Ein konformes Sicherheitsdatenblatt ist für jedes regulierte E-Liquid-Produkt obligatorisch und muss Händlern, Einzelhändlern und Behörden vor dem Verkauf zur Verfügung stehen. Wir erstellen SDB-Dokumente gemäß der REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 und der CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 — mit korrekter Einstufung der Nikotinkonzentrationen, Gefahrenhinweisen und Erste-Hilfe-Protokollen. Mehrsprachige SDB für den EU-Markteintritt sind auf Anfrage erhältlich.

Die TPD2 legt strenge Verpackungsanforderungen fest, die über eine einfache Inhaltsstoffliste hinausgehen. Jede Einheit muss tragen: einen Gesundheitshinweis, der 30 % der Hauptanzeigefläche abdeckt, eine vollständige Inhaltsstoffdeklaration in absteigender Reihenfolge des Gewichts, den Nikotingehalt pro Dosis und pro ml, ein CLP-taktiles Gefahrenwarndreieck, einen kindergesicherten und manipulationssicheren Verschluss, einen Chargen-Rückverfolgungscode und Herstellerkontaktdaten. Wir prüfen Ihre Grafiken vor der Druckfreigabe gegen jede geltende Anforderung, um kostspielige Neuetikettierungen nach der Produktion zu vermeiden.

Die TPD-Registrierung ist kein einmaliges Ereignis. Die Mitgliedstaaten verlangen eine jährliche Berichterstattung über das Verkaufsvolumen, und jede Änderung der Rezeptur, der Nikotinkonzentration, der Flaschengröße oder der Aromaklassifizierung löst eine neue oder geänderte Meldung aus. Wir verwalten Ihr Produktportfolio laufend — verfolgen regulatorische Updates in allen Zielmärkten und reichen Änderungen ein, bevor sie zu Compliance-Fehlern werden.

Obwohl EU-CEG einen zentralen Einstiegspunkt bietet, hat jeder Mitgliedstaat seine eigene zuständige Behörde, spezifische Sprachanforderungen für die Etikettierung und individuelle Interpretationen der Richtlinienbestimmungen. Der gleichzeitige Verkauf in Deutschland, Frankreich, den Niederlanden oder Polen bedeutet das Navigieren in vier verschiedenen regulatorischen Umgebungen. Wir erfassen Ihre Zielmärkte, erstellen länderspezifische Dokumentationen und verwalten Einreichungen parallel — damit Sie in einem einzigen Zeitrahmen für mehrere Märkte bereit sind.
TPD2-konform
Richtlinie 2014/40/EU
27 EU-Märkte
Länderübergreifende Einreichungen

Was abgedeckt ist — Auf einen Blick

Was ohne Registrierung passiert

Jedes E-Liquid-Produkt, das ohne gültige TPD-Meldung auf den EU-Markt gebracht wird, ist illegal. Die Behörden können die sofortige Marktrücknahme anordnen, Bußgelder gegen den Händler und Einzelhändler verhängen und das Produkt dauerhaft vom Markt ausschließen. Liquid Lab kümmert sich um die Registrierung, bevor Ihre erste Einheit versandt wird — damit Sie nie mit diesem Szenario konfrontiert werden.

Zeitplan & Markteinführungsgeschwindigkeit

Die sechsmonatige obligatorische Wartezeit nach der EU-CEG-Einreichung kann nicht verkürzt werden — aber sie kann früher beginnen. Wir leiten den Registrierungsprozess parallel zu Ihrer Produktionsvorbereitung ein, was bedeutet, dass Ihr Produkt in dem Moment konform und marktreif ist, in dem die Meldefrist abläuft. Keine Überschneidungen, keine Zeitverschwendung.

Vorteil der Inhouse-Formulierung

Da Liquid Labor die von uns registrierten Produkte herstellt, verfügen wir bereits über die präzisen Zusammensetzungsdaten, Emissionsprüfergebnisse und SDB für unsere über 350 abfüllfertigen Rezepturen. Wenn Sie eine bestehende Formulierung aus unserer Aroma-Bibliothek wählen, ist die regulatorische Vorarbeit bereits geleistet — was Ihre Zeit bis zur Registrierung drastisch verkürzt.

Eigene Formulierungen & neue Produkte

Bringen Sie ein neues oder proprietäres Rezept auf den Markt? Wir verwalten den gesamten Analyseprozess von Grund auf — Inhaltsstoffprüfung, Emissionsprüfung in akkreditierten Laboren, toxikologische Dokumentation und vollständige EU-CEG-Einreichung. Ihr geistiges Eigentum ist jederzeit geschützt; Formulierungsdetails werden unter strengster Vertraulichkeit behandelt.

Integrierte Produktions- & Compliance-Pipeline

Die TPD-Registrierung ist eine Phase in einem einzigen kontrollierten Workflow:
Analyse → Formulierung → Produktion → TPD-Registrierung → Design → Logistik

Wenn Produktion und Registrierung vom selben Partner verwaltet werden, werden Fehler bei der Übergabe zwischen den Phasen eliminiert. Ein verantwortlicher Partner. Ein Zeitplan. Volle Rechenschaftspflicht.

Beratung zur Registrierung anfordern

TPD-Registrierung — Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Die TPD2 (Richtlinie 2014/40/EU, Artikel 20) gilt für alle nikotinhaltigen E-Zigaretten-Liquids, die in der EU verkauft werden – unabhängig von Konzentration, Flaschengröße oder Aroma. Nikotinhaltige Produkte in Behältern über 10 ml oder mit einer Konzentration von über 20 mg/ml dürfen in der EU im Einzelhandel überhaupt nicht legal verkauft werden. Nikotinfreie Shortfills und Longfills fallen zwar nicht unter Artikel 20, können aber dennoch nationalen Vorschriften einzelner Mitgliedstaaten unterliegen – insbesondere im Hinblick auf die Kennzeichnung und die chemische Einstufung nach CLP. Wenn Ihr Produkt einen messbaren Nikotingehalt aufweist, ist die EU-CEG-Notifizierung vor dem Verkauf zwingend erforderlich.

Nein. Die Sechsmonatsfrist ist eine obligatorische Wartezeit und keine rein administrative Formalität. Das Produkt darf nicht auf den Markt gebracht werden — das bedeutet: kein gewerblicher Verkauf, kein Vertrieb und keine Listung im Einzelhandel —, bis das sechsmonatige Zeitfenster nach der Bestätigung einer gültigen EU-CEG-Einreichung vollständig verstrichen ist. Der richtige Ansatz ist es, die Produktions- und Logistikplanung parallel zum Notifizierungsprozess zu starten. Wir leiten die Registrierung so früh wie möglich in Ihrem Produktentwicklungszyklus ein, um genau diesen Engpass zu vermeiden.

Ja. Das EU-CEG ist zwar eine zentrale Plattform, aber die Behörden jedes einzelnen Mitgliedstaats empfangen und bearbeiten die Notifizierung für ihr jeweiliges Hoheitsgebiet. Eine Einreichung für Deutschland deckt beispielsweise nicht automatisch den Verkauf in Frankreich oder Italien ab.

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